Planned Parenthood se pronuncia sobre la decisión del Quinto Circuito en el caso de la mifepristona

WASHINGTON D.C. — En el medio de la noche, dos jueces de la Corte de Apelaciones del Quinto Circuito, nominados por Trump, rechazaron en gran medida la solicitud de la administración Biden de emitir una suspensión de la decisión de la corte de distrito en el caso Alliance for Hippocratic Medicine et al v. U.S. Food and Drug Administration et al, lo que significa que la aprobación de la mifepristona por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) todavía está en grave peligro. Sin embargo, las órdenes judiciales aún no han entrado en vigor, dejando intacto por ahora el acceso al aborto.

Declaración de Alexis McGill Johnson, presidenta de Planned Parenthood Federation of America:

“Nos enfurece que otra corte más decida poner en peligro la salud y el futuro de las millones de personas que dependen de la mifepristona para la atención del aborto. Este caso sin fundamento es un ataque políticamente motivado para restringir aún más el acceso al aborto, que pondrá la atención médica fuera del alcance de los pacientes, y no lo toleraremos. El poder judicial federal, por segunda vez esta semana, rechazó la ciencia y la ley; y esta vez, la corte decidió que tiene la autoridad para reescribir la etiqueta de la mifepristona. Si se deja en pie, las consecuencias de esta decisión serán catastróficas no solo para el acceso al aborto con medicamentos, sino para todo el sistema de aprobación de medicamentos”. 

Ninguna corte jamás le ha ordenado a la FDA que retire un medicamento del mercado debido a su propio juicio sobre la seguridad del medicamento. Si se permite que entre en vigor, esta decisión podría devastar la capacidad de los pacientes para acceder al fármaco para el aborto con medicamentos y la atención del aborto espontáneo en todo el país, incluso en los estados donde el aborto sigue siendo legal, e interrumpir el proceso de la FDA para aprobar medicamentos esenciales.

De hecho, 650 individuos, empresas y grupos presentaron informes esta semana, instando a la Corte del Quinto Circuito a mantener el acceso al aborto con medicamentos.

“La flexibilidad regulatoria y el respeto por el juicio científico de la FDA son cruciales para fomentar el desarrollo de medicamentos nuevos e innovadores. La decisión de la corte de distrito hará añicos el ‘estándar de oro’ de revisión de la FDA”, dijo un informe amicus curiae de compañías farmacéuticas, ejecutivos de compañías farmacéuticas e inversionistas de la industria, incluyendo a Pfizer Inc., Gilead Sciences, Inc. y Biotechnology Innovation Organization.

Un informe amicus curiae del Colegio Estadounidense de Obstetras y Ginecólogos (ACOG, por sus siglas en inglés), la Asociación Médica Estadounidense (AMA, por sus siglas en inglés) y otras 10 organizaciones médicas y de salud explica que la decisión del juez Kacsmaryk “está plagada de suposiciones y terminología médicamente inapropiada. Ignora décadas de análisis inequívocos que respaldan el uso de mifepristona en el aborto espontáneo y la atención del aborto. Se basa en la pseudociencia y la especulación, y adopta al por mayor y sin una investigación judicial adecuada las afirmaciones de un pequeño grupo de declarantes que se oponen ideológicamente a los cuidados del aborto y están en desacuerdo con la abrumadora mayoría de la comunidad médica y la FDA”.

Este ataque no se trata de la seguridad de la mifepristona. En cambio, es un intento transparente de los activistas contra el aborto de utilizar el sistema judicial para prohibir el aborto en todo el país.

Si se permite que se mantenga, las consecuencias de esta desastrosa decisión recaerán más sobre aquellos que se ven afectados de manera desproporcionada por las prohibiciones del aborto: las comunidades negras, latinas e indígenas; las personas con bajos ingresos; los inmigrantes; y quienes viven en comunidades rurales.

Lee la declaración de Planned Parenthood sobre la decisión de la corte de distrito que bloquea la aprobación de la mifepristona por parte de la FDA aquí.

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