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Declaración de Vanessa Cullins, MD, MPH Vicepresidenta de Asuntos Médicos Planned Parenthood Federation of America

Asuntos Médicos Planned Parenthood Federation of America

CIUDAD DE NUEVA YORK — Planned Parenthood ha tenido conocimiento esta semana que una mujer que se sometió a un aborto inducido por medicamentos murió varios días después del procedimiento. Asimismo, hemos sido informados que una segunda mujer murió varias semanas después de realizarse un procedimiento similar. En este momento estamos procurando información adicional sobre estos trágicos eventos.

Deseamos expresar nuestras más sinceras condolencias a las familias y amigos de las mujeres que fallecieron. Aún no conocemos la causa exacta de estos incidentes, pero sabemos que han causado gran dolor y angustia.

Para poner esta situación en el contexto apropiado, a partir de septiembre del 2000, cuando la FDA aprobó el aborto inducido por medicamentos, se han realizado 560,000 abortos inducidos por medicamentos en los EE.UU. Sabemos que se han producido siete muertes de mujeres que se hicieron abortos inducidos por medicamentos con mifepristona en América del Norte. A la fecha, ninguna de esas muertes se atribuye directamente a la mifepristona. Otra muerte adicional involucró a una mujer con un embarazo ectópico no diagnosticado y no tratado, una condición peligrosa que no se trata con mifepristona.

La salud y la seguridad de nuestras pacientes es la prioridad principal de Planned Parenthood. Por eso evaluamos de modo continuo la información médica y los estudios médicos para asegurarnos que nuestros servicios se basan en la ciencia más avanzada que se encuentra a nuestra disposición. Nuestro Comité Médico Nacional ha controlado cuidadosamente los servicios de abortos inducidos por medicamentos desde que comenzamos a proporcionarlos en enero del 2001. Debido a consideraciones de salud con respecto a índices de infección y eventos adversos, estamos actualizando nuestro protocolo médico para abortos inducidos por medicamentos.

Nuestros centros de salud dejarán de recomendar la opción de administrar misoprostol vaginalmente (misoprostol es el segundo fármaco en el régimen de aborto inducido por medicamentos que consiste de dos fármacos). Ahora, las pacientes recibirán misoprostol oralmente o por absorción bucal (donde la pastilla se coloca entre la mejilla y la encía y se disuelve). Este cambio en el protocolo entrará en vigencia de inmediato.

Nuestro objetivo es ofrecer atención de salud de la más alta calidad. Durante casi 90 años, Planned Parenthood ha sido un proveedor de atención de salud de confianza. Todos los años, aproximadamente cinco millones de mujeres, hombres y adolescentes confían en nuestra información de salud reproductiva, educación y servicios.

Source

Planned Parenthood Federation of America

Contact

Gustavo Suarez, 212-261-4339
Erin Kiernon, 202-973-4975

Published

May 11, 2014

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